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瑞士将三致物质(CMR)要求与REACH法规相统一

cnnbsa发表于 2021-12-17 10:32:10 阅读次数：0 次

欧盟(EU)法规(EC) 1907/2006“化学品的注册、评估、许可和限制”(REACH法规附件XVII, 2021年10月统一版)附件XVII的第28至30项规定了致癌、致诱变和致畸1A类或1B类物质(CMR1A类或1B类物质)。根据法规（EC）1272/2008 “物质和混合物的分类、标签和包装”（CLP法规，2021年10月合并版），当这些CMR物质在物质或混合物中的单独浓度等于或高于其特定浓度限值（SCL），或在没有SCL的情况下，其达到通用浓度限值（GCL）时，禁止投放市场，或作为物质、其他物质的成分或混合物为公众使用。

在瑞士，《化学品风险减少条例》（ORRchem）附件1.10对CMR 1A或1B类物质进行了规定，其规定与REACH法规附件XVII第28至30项的规定类似。如果对REACH法规附件XVII第28至30项下的附录1至6进行修订，瑞士联邦公共卫生办公室（FOPH）在与联邦环境办公室（FOEN）和国家经济事务秘书处（SECO）达成协议后，将这些修订纳入其国家法律。

2021年10月，瑞士FOPH宣布打算在其ORRChem的附件1.10中增加26种CMR物质--18种物质来自（欧盟）2020/1182号法规（CLP法规的ATP-15），8种物质来自（欧盟）2021/849号法规（CLP法规的ATP-17）。这26种CMR物质包括：。

- 8种致癌1B类物质，包括二苯并(a,l)芘（CAS 191-30-0）——一种多环芳香烃（PAH）。

- 2种既是致癌1B类又是致诱变1B类的物质

- 16种致畸1B类物质，包括邻苯二甲酸二异辛酯（CAS 27554-26-3）——一种邻苯二甲酸酯

两个生效日期：

- 2022年3月1日，适用于从ATP-15采纳到CLP法规中的物质。

- 2022年12月17日，适用于从ATP-17采纳到CLP法规中的物质。

上述两个生效日期均与CLP法规ATP-15和17中的生效日期一致。

详情参见：https://www.sgs.com/en/news/2021/12/safeguards-16121-switzerland-to-align-cmr-substance-requirements-with-reach

（翻译：技术性贸易措施资讯网）

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